Arkadaşlar belki daha önce instagramda Gokalp_sma adlı hesaba rastlayanlar olmuştur. Gökalp adında bir kuzucuk var SMA adlı kasları etkileyen ilerledikçe yürümenin yanında konuşma ve yutkunma da dahil yaşamsal fonksiyonları tahribata uğratan bir genetik hastalıkla boğuşuyor ve malesef hastalığın şu an tek bir onaylanmış tedavisi varmış fakat çok maliyetli ve yasal olarak sadece 2 yaş altı çocuklara uygulanabiliyormuş. Gökalp’in
2 yaş doğum gününe çok az bir zaman kalmış aksi takdirde ömür boyu tedavi şansını kaybetmiş olacak. Ailesi Amerika’daki gen tedavisi için bir bağış sitesinde kampanya başlatmışlar, az kalan süre içinde bir an önce tedavi miktarını tamamlamaları gerekiyor😔 sizden ricam destek olmak isterseniz Gokalp_sma adlı instagram sayfalarına bir bakın, gönlünüzden ne koparsa azcık da olsa bağış yaparsanız onlar için kardır. Bağış sitesinin linki istagram profillerinde mevcut. Bir de gönderilerini storyde paylaşabilirseniz veya gönderilerinin altına ünlülerden aklınıza kim gelirse etiketlerseniz seslerini duyurabilmek için çok faydalı olacaktır 🙏🏻instagram : Gokalp_sma