Özel bebek anneleri

Salis36

Canım annelerim 9 aylık bebişim var 7 aylıkken genetik Allan herndon Dudley Sendromu teşhisi koydu hastalık çok nadir görülen bir tür aynı zamanda tiroid direnci var yurtdışından bir ilaç söyledi doktor aylardır bulamıyoruz.. Neyse yolun çok başındayım biliyorum ama tükenmiş hissediyorum sürekli bir beklenti içerisindeyim genetik doktoru yürüyemez konuşamaz falan dedi endokrin Allah tan Ümit kesilmez dedi çocuğuma bakıyorum hayat dolu 3 yaşında bir abisi var sürekli onunla vakit geçirmek istiyor ama oynayamıyor ikisi de küçük daha çok çıkmazdayım eşim askeri personel ailelerimiz başka şehirde gelip gidiyorlar ama onlara da kafamda dolaşan binbir düşünceyi anlatamıyorum ellerinden bir şey gelmiyor burada bana moral veriyorlar ama eve gittiklerinde çok üzüldüklerini biliyorum sadece beni anlayacak olan sizlersiniz kendimi çok sıkılmış hissediyorum Allah büyük elbet alışacağım ama aylardır yollar hastaneler kan tahlilleri beklemeler derken bitmiş hissediyorum ama yine de bana ihtiyacı olan iki evladım var ayakta durmaya çal işiyorum

lilanasi

Salis36 rabbim size sabır versin, güç kuvvet versin inşallah.

Emirin_Annesi10

Salis36 Rabbim derdini vermiş dermanını da inşallah verecektir. Elbette çok zordur bilirim. Youtubede beyza burak şahin var onlarında özel çocukları var dünyalar güzeli. Yürüyor konuşuyor falan. Doktorlar en kötü ihtimali söylüyorki sonrada üzülmeyin diye. İnşallah yürürde koşarda konuşurda. Rabbimdrn şifalar diliyorum sizede güç kuvvet inşallah 🩷

Marianne

Salis36 çok geçmiş olsun. İnternette biraz araştırdım dünyada sadece 320 kişi varmış bu hastalığı olan. Bir vakıfın sayfasını buldum bu hastalıkla ilgililenen. Umarım bilgilerin faydası olur. https://www.facebook.com/Mct8.AHDSFoundation?mibextid=LQQJ4d

ikiprensannesi_

Salis36 Allah yardımcın olsun inşallah canım

Gunesnil_23

Allah sabır versin size güç kuvvet versin

Salis36

Rabbim hepinizden razı olsun @Gunesnil_23 lilanasi @Emirin_Annesi10 Marianne ikiprensannesi_

Salis36

Emirin_Annesi10 canım Allah razı olsun hemen bakacağım sayfasına

Salis36

Marianne canım ilgilendiğin için çok teşekkür ederim evet çok nadir ve sadece erkek çocuklarda görülüyor taşıyıcı benmişim benden geçmiş bu beni daha çok üzüyor.. O sayfayı biliyorum canım instagram dan takip ediyorum ama sürekli olumsuz haber paylaşıyor

Marianne

Salis36 Allahtan umut kesilmez. Size bol bol sabır ve güç diliyorum. Gerçekten zor bir durum. Arkadaşımın ikinci çocuğu özel çocuk. Genetik hastalığı var. İlk çocuğu gayet sağlıklı doğdu, büyüdü. Eşi Amerikalı, kendisi Rus, akraba bağı yok, ama genetik mutasyona uğramış bebek. Anne karnındayken perinotoloji doktoru varsayımda bulundu?

Salis36

Marianne ya benim de ilk oğlum şu an 3 yaşında ve gayet sağlıklı çok şükür eşimle de hiçbir bağım yok bebek günün dede doğdu ayrıca hamileliğim boyunca bütün taramalarımı yaptırdım ee çok hareketli de bir bebekti tekmelemesinden uyuyamıyordum hazirliksiz yakalandım o yüzden çok kötü oldum yoksa ona canım feda elimden gelenin bin katını yapacağım ama gebelik sürecin de bilseydim az biraz hazırlardım kendimi neyse Rabbim büyük en azından çabuk farkettim tanısı daha konulmadan ben 4 aylıkken fizik tedaviye 6 aylıkken de çabalarımla tiroid ilacına baslatyıö değerler normale çok yakın olduğu için doktorlar hiç şüphelenmiyordu ama ben biliyordum bir sıkıntı olduğunu çoğu doktor erkemden basladığınız için şansınız olabilir iyi bir fizik tedaviyle diyor ama inşallah olur Rabbim hepimizin evlatlarına en başta sağlık şifa nasip etsin inşallah